******医院医学装备部拟对以下医疗设备进行市场调研,诚邀符合条件的企业参加,具体情况如下:
一、设备需求情况
序号 |
品目名称 |
数量 |
主要功能或目标 |
需满足的要求 |
备注 |
1 |
肿瘤热疗机 |
1 |
用于晚期肿瘤患者配合放、化疗的辅助治疗 |
1、有效加热深度≥15cm 2、温度控制精度±0.5℃(实时反馈,支持多点测温) 3、紧急停机响应时间≤1秒(硬件级断电保护) 4、工作频率8-15MHz(可调,需说明步进精度) 5、最大有效输出功率300-1500W(连续可调,误差≤10%) 6、辐射器尺寸直径15-25cm 7、冷却方式:冷/风冷 8、噪音值≤60dB 9、治疗数据存储容量≥1000组病例(含温度曲线、功率日志) |
|
2 |
超声支气管镜 |
1 |
用于医疗单位对成人气管、支气管部位的观察、诊断、摄影提供所需影像 |
1)频率范围:5-20 MHz 、高频(7.5-20 MHz)高分辨率图像、低频(5-7.5 MHz)穿透深度达4-5 cm 2)扫描方式:机械环扫360°成像、分辨率≤1 mm、全面观察周围结构、电子线阵扫描支持实时多普勒血流监测,适合穿刺引导 3)成像模式:B模式基础二维灰阶成像、彩色/能量多普勒检测血管分布,避免穿刺误伤管 4)弹性成像:评估组织硬度、辅助鉴别良恶性病变 2. 支气管镜参数 1)外径与工作通道:外径≤6.9 mm兼容标准支气管镜操作孔道、 工作通道直径≥2.0 mm、适配21G/22G穿刺针及活检钳 2)导向角度:上弯角度≥160°、下弯角度:≥90°、确保灵活到达气道分支 3)视野角与景深:视野角:≥80°、广角观察气道、景深:3-50 mm 3、图像处理与显示:分辨率:≥1280×1024像素、刷新率:≥30 fps、图像存储:支持DICOM格式导出 4. 安全与兼容性: 1)灭菌方式:兼容环氧乙烷或低温等离子灭菌、耐受高温高压 2)防水等级:IPX8 3)电气安全:符合IEC 60601-1标准 4)活检针兼容性:适配主流21G/22G针 5、辅助功能:穿刺引导系统、实时针道追踪、支持双平面显示、导航整合、自动识别淋巴结边界或血流模式 6、触控屏设计,支持一键优化图像、主机轻量化 备注:需包含******医院内网端口等 |
|
3 |
强脉冲光与激光设备 |
1 |
用于治疗血管性皮肤和色素性皮肤病 |
1.具备通用型IPL治疗手具,波长:400-1200nm; 2.外置插拔滤光片技术,可搭配≥6个不同波长的外置实体滤光片; 3.脉冲波形:支持多脉冲序列(双脉冲/三脉冲) 4.光子(IPL)手具的最高能量密度:≥35J/c㎡; 5.脉宽:4-20ms连续可调,连续脉冲宽度,非固定脉宽; 6.具备脉冲延迟技术:5-150ms,连续可调; 7.脉冲方式:多个同步脉冲,可选择 1~3个脉冲数; 8.冷却方式:持续接触式冷却; 9.基于WINDOWS操作系统的数据库功能; 10.外置冷却水罐,方便日常设备维护; 11.具备非剥脱点阵功能,非剥脱点阵激光治疗头波长:≥1540nm: |
|
4 |
超声治疗仪(超声炮) |
1 |
用于人体肩颈、腰腹部及四肢部位慢性组织损伤疼痛,皮肤瘢痕和神经性皮炎的辅助治疗,以及促进产后子宫复旧,用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科、妇产科相关疾病的辅助治疗。 |
一、产品性能指标: 1.波束类型:汇聚型 2.声工作频率:4MHZ±15% 3.超声输出方式:脉冲式 4.额定输出声功率≥5档可调, 5.最大额定输出声功率≥6W 6.脉冲重复周期≤120ms 7.侧壁不需要的超声辐射:≤100mW/cm2 8.治疗头超温:≤41℃ 9.噪声:≤65dB(A) 10.输出声功率的时间稳定性:设备连续工作0.5 h期间内,额定输出声功率的变化应不超过±20%。 11.设备显示工作状态、输出功率以及定时时间; 12.刀头具有连发模式,最小发射间隔0.4秒。 13.线式治疗头超声输出窗口宽度≤8mm,治疗面接触宽度≤20mm 14.炮手柄具有AI多维感控系统,手柄停止运动立即停止输出超声能量 15.炮治疗头发射速率≥35Hz。 16.设备设计使用年限不少于10年。 17.主机屏幕尺寸大于等于15英寸。 18.设备分为主机、台车两部分,主机具备脚踏开关接口及电源线接口。 20.具有手柄自动识别功能,根据手柄种类自动切换治疗界面;点式手柄具有滑动传感器检测功能,手柄停止运动立即停止输出超声能量。 19.刀头可用发数≥10000发 20.炮头可用发数≥500000发 |
|
5 |
显微镜 |
1 |
适用于声带微创显微手术,配合激光手术,完善嗓音中心建设;配合耳科显微中耳内耳手术 |
1、光学系统 1.1显微镜采用光学玻璃,多层镀膜增透,复消色差光学设计; 1.2双目镜筒瞳距可调,瞳距覆盖范围:至少满足55mm~75mm,带精确瞳距调节旋钮,可显示瞳距数值,调节精度小于1mm,调节旋钮带消毒罩; 1.3多功能电控手柄包含但不限于以下功能:可控制锁定/解锁电磁锁,变倍、变焦功能;影像拍照、录像、自动对焦功能;明亮度调节、一键开关光源等; 1.4变焦系统,内置原厂一体电动变焦物镜,最小焦距覆盖范围≤200mm,最大焦距覆盖范围≥600mm,具备一键自动对焦功能; 1.5LCD 显示:显示当前工作距离、缩放系数、放大倍率、测量系数、LED 光源亮度等参数。 2、照明系统 2.1光源:集成真色彩LED照明系统,色温≥5500K,CRI≥90,照度≥100000 Lux; 2.2配置消光功能:偏光消反光,还原真实的细节; 3、支架部分 3.1六电磁锁控制系统:按钮控制锁定/解锁机身全关节前后、左右、旋转移动,可2级解锁电磁锁支架; 3.2落地式支架,小横臂:≥850mm,大横臂≥500mm; 3.3配有主镜可调节平衡系统(前后、左右),通过旋钮可轻松的完成整个主镜系统的平衡调节; 4、影像部分 4.1全内置高清影像摄录系统,分辨率≥1920x1080; 4.2影像存储: USB3.0影像储存,图片、视频记录格式:JPEG;MP4; 4.3配置影像工作站,显示器≥27英寸,支持动/静态采集分辨率:≥1920x1080;支持多视频压缩格式:左右格式MPEG4、WMV、H.264;视频压缩码率:6~30Mbps;帧率:≥60Fps;支持病例资料录入、编辑、保存、检索;方便模糊查询手术录像、照片;回放录像,可快进、快退;照片可连续回放。 5.需配备二氧化碳激光使用的转接头,防尘罩。 |
|
6 |
全身应用型彩色多普勒超声诊断仪(妇产超声诊断方向) |
1 |
主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面临床诊断 |
1、显示器要求:≥27英寸高分辨率彩色液晶 2、触摸屏要求:≥15英寸彩色触摸屏,触摸屏角度可以独立于主机调节,独立调节角度≥30度 3、探头接口数量≥5个、支持探头:浅表探头、腔内探头、一线一凸双平面探头 4、系统成像: 1)数字化通道数≥******、多倍信号并行处理 2)二维/彩色取样框角度独立偏转 3)一键自动优化 4)智能血流跟踪技术 5、测量分析与报告 1)全科测量包,自动生成报告 2)自动产科测量、要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标 3)可支持胎儿颅脑自动分析功能 4)机身内置子宫畸形分类参考标准 5)应变式弹性成像 5、剪切波弹性成像 1)剪切波定量弹性成像,具备组织硬度定量分析软件 2)造影成像及定量分析功能、具有双计时器、支持向后存储≥6分钟电影造影定量分析 6、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 1)电影回放所有模式下可用、手动、自动回放、4D 电影回放 2)内置双硬盘设计:固态硬盘≥100GB和机械硬盘≥1TB 7、系统技术参数及要求 1)二维灰阶模式:最大显示深度:≥42cm、TGC: ≥8段、 LGC: ≥8段 2)彩色多普勒成像:速度、速度方差、能量、方向能量显示等、支持B/C 同宽 3)频谱多普勒模式:最大速度: ≥8.60m/s、最小速度: ≤1 mm /s 8、支持网络连接,具有远程图像通讯功能 9、探头频率: 1)单晶体凸阵探头:带宽 1.2- 6.0 MHz 2)线阵探头:带宽:3.8-15.4MHz 3)单晶体腹部容积探头:带宽:2.0-8.2MHz 4)腔内容积探头:带宽2.0- 9.0MHz 10、腹部探头、浅表探头、腔内容积探头、腹部容积探头等; 11、相关盆底超声、弹性成像、输卵管造影、产科四维成像、妇科四维成像等的最新软件 12、彩色取样框偏转: ≥±30度 13、PW取样线偏转角度: ≥±30度 |
|
7 |
全身应用型彩色多普勒超声诊断仪(超声造影方向) |
1 |
主要功能:高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它 |
1、操作面板具有6向独立调节功能、≥27英寸高分辨率彩色液晶显示器、可上下移动、左右旋转、前后移动、 前后移动距离≥35cm 2、系统成像技术 1)全域动态聚焦技术,声像图全程动态聚焦技术,全场图像均匀一致 2)空间复合成像技术,做曲别针实验最高可显示9条线 3、扩展成像 1)凸阵、线阵、心脏探头可用 2)具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术 3)穿刺针增强技术,凸阵和线阵探头均可支持,具有双屏双实时对比显示,增强前后效果,并支持自适应校正角度 4)超微细血流成像技术,对微细低速血流具有高敏感度,可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流,明显提高血流敏感度、血管空间分辨力 4、造影成像 1)造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、腔内探头、一线一凸双平面探头 2)实时造影时、支持对组织灰阶图像进行标记、标记点同步映射到造影的图像上、便于观察 3)具备混合模式、支持造影图像和组织图像位置互换、具有双计时器、支持向后存储≥8分钟电影 5、弹性成像 1)应变式弹性成像,具有压力提示 2)具有病灶周边浸润区的环形定量工具,同时需具有实体的专用的按键调节精准控制,环形的大小分级分档,可视可调 3)剪切波弹性成像支持高帧率成像,剪切波感兴趣区域2cm*3cm时,帧率≥5帧/秒 6、测量分析和报告:血管内中膜自动测量技术、测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标、具有IMT分析评估曲线 7、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 1)原始数据处理,可进行≥32项参数调节 2)固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB 3)检查的同时进行同步存储图像信息至U盘记录 8、系统技术参数及要求 1)二维灰阶模式:最大显示深度:≥40cm、动态范围:30-260dB、TGC: ≥8段、LGC: ≥8段 2)腔内探头扫描角度:≥200度 9、频谱多普勒模式: 1)M型成像:彩色M型模式、解剖M型模式 2)组织多普勒成像:包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式 10、探头类型:支持单晶体凸阵探头、矩阵线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶体腔内探头 1)单晶体凸阵探头频率:1.2-6.0 MHz 2)线阵探头频率:3.4-15.4 MHz 3)单晶体相控阵探头:1.5-4.0MHZ 4)单晶体腔内凸阵频率: 2.0-9.0 MHz 11、探头接口数量≥5个、可全激活、探头接口均为无针式接口且大小一致 12、具有2种血管标记功能,一种为专业血管图谱编辑功能,可手动编辑图谱,直观显示病变的位置;一种为传统体表体位图标记 13、支持同屏多参数实时成像:剪切波弹性、粘弹性、声衰减 14、支持浅表粘性系数和频散系数测量 15、取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头 |
|
二、报价公司资格条件
1.具有独立法人资格;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
4.依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
三、调研资料要求(均需报价企业盖公章确认)
1.市场调研登记表(附件1);
2.报价单(附件2);
3.生产厂商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;
4.报价公司营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;
5.法定代表人证明书和授权书(附件3);
6.产品注册证;
7.技术参数及分项报价的配置清单和与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较(附件4);
8.需求参数响应表(附件5)
9.市场调研信息明细表(附件6)
10.产品彩页及说明书;
11.售后服务(含质保期、到货期)及质量保证方案(必须含能否提供备用机说明);
12.信用查询;
13.诚信报价承诺书(附件7)。
四、报名事项
1.报名方式:发送报名文件至指定邮箱
2.报名邮箱:******
3.报名时间:本公告发布之日起5个工作日(不包含发布当日);
4.项目联系人、时段及地址:张先生******医院3号综合楼7楼705室
5.其他要求:邮件需按报名资料要求排序,报价单及市场调研信息明细表需为可编辑电子版,若需参与多产品报价,请务必依据各产品名称分别制作独立的附件文件,报名附件文件命名格式为:设备名称-品牌-报价公司名称。
五、注意事项
1.本次公开的调研信息仅属于本单位项目的市场调查,并非医疗设备招标采购,具体情况以相关采购公告和采购文件为准;
2.严禁各企业恶意竞争或其他违规行为,一经查实,将列入供应商黑名单;
3.未按规定时间或未按所需资料要求递交资料的,不予受理;
4.本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。
附件:1.市场调研登记表
【1】凡本网注明来源:"今日招标网"的所有文字、图片和音视频稿件,版权均属于今日招标网,转载请必须注明机今日招标网,违反者本网将追究相关法律责任。
【2】本网转载并注明自其它来源的作品,是本着为读者传递更多信息之目的,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
【3】如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系。