******医院决定,拟对下列项目进行竞争性磋商采购。欢迎符合相应要求的供应商参加谈判,具体事项如下:
一、项目概况:
1.项目名称:26台放射诊疗设备稳定性检测服务
2.预算:27144元/年,服务期限:3年。
3.限价:医用直线加速器2500元/次/台,其余放射治疗模拟机、C形臂X线机等:244元/次/台;
4. 26台检测设备和频次详见下表:
序号 |
设备名称 |
监测频次(次/年) |
限价(元/次) |
设备点位 |
医用直线加速器 |
1 |
2500 |
放疗中心 |
|
2 |
放射治疗模拟机 |
1 |
244 |
放疗中心 |
3 |
X射线血管造影系统(DSA) |
1 |
244 |
介入治疗中心 |
4 |
医用血管造影X射线机(DSA) |
1 |
244 |
介入治疗中心 |
5 |
医用血管造影X射线机(DSA) |
1 |
244 |
介入治疗中心 |
6 |
移动式C臂高频X射线机 |
1 |
244 |
手术室 |
7 |
移动式C形臂X线机 |
1 |
244 |
手术室 |
8 |
高频移动式C型臂X射线机 |
1 |
244 |
手术室 |
9 |
悬吊数字化医用X射线摄影系统 |
3 |
244 |
医学影像科 |
10 |
摄影X射线机 |
3 |
244 |
医学影像科 |
11 |
X射线诊断设备(数字胃肠机) |
3 |
244 |
医学影像科 |
12 |
医用诊断X射线机 |
3 |
244 |
医学影像科 |
13 |
数字化乳腺X射线摄影系统 |
3 |
244 |
医学影像科 |
14 |
移动式数字化医用X射线摄影系统 |
3 |
244 |
医学影像科 |
15 |
移动式数字化医用X射线摄影系统 |
3 |
244 |
医学影像科 |
16 |
数字高频移动式X射线摄影机 |
3 |
244 |
医学影像科 |
17 |
微焦点牙科X射线机 |
3 |
244 |
口腔科门诊 |
18 |
全景口腔和头颅X射线成像系统 |
3 |
244 |
口腔科门诊 |
19 |
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备(CBCT) |
3 |
244 |
口腔科门诊 |
20 |
数字化医用X射线摄影系统 |
3 |
244 |
大西门 |
21 |
医用诊断X射线装置 |
3 |
244 |
儿科门诊 |
22 |
X射线计算机体层摄影设备(CT) |
11 |
244 |
医学影像科 |
23 |
X射线电子计算机体层摄影设备(CT) |
11 |
244 |
医学影像科 |
24 |
X射线计算机体层摄影设备(CT) |
11 |
244 |
大西门 |
25 |
X射线计算机体层摄影设备(CT) |
11 |
244 |
丰谷病区 |
26 |
X射线计算机体层摄影系统 |
11 |
244 |
车载 |
二、项目服务技术要求:
1.检测项目、检测设备、检测结果符合相关法律法规要求(包括但不限于):
GB17589-2011:X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范
WS 76—2017医用常规X射线诊断设备质量控制规范
WS 521-2017 医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范
WS 522-2017 乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范
WS76-2020医用X射线诊断设备质量控制检测规
WS519-2019 X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范
WS522-2017乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范
WS581-2017牙科X射线设备质量控制检测规范
WS 530-2017 乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范
WS 531-2017 螺旋断层治疗装置质量控制检测规范
GB/T 19042.4-2005 牙科X射线设备成像性能验收试验
GB/T 19042.3-2005 数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验
GBZ 264-2015 车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求
GBZ 130-2013 医用X射线诊断放射防护要求
GBZ/T 180-2006 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范
GBZ 165-2012 X射线计算机断层摄影放射防护要求
GBZ 126-2011电子加速器放射治疗放射防护要求
WS674-2020医用电子直线加速器
GB 15213-1994 医用电子加速器性能和实验方法
GBZ 126-2011 电子加速器放射治疗放射防护要求
GBZ 168-2005 X、γ射线头部立体定向外科治疗放射卫生防护标准
GB/T 19046-2013 医用电子加速器验收试验和周期检验规程
GBZ/T 201.2-2011 放射治疗机房的辐射屏蔽规范第二部分:电子直线加速器放射治疗机房
GBZ/T 257-2014 移动式电子加速器术中放射治疗的放射防护要求
GBZ 131-2017 医用X射线治疗放射防护要求
GBZ 121-2017 后装γ源近距离治疗放射防护要求
GBZ 161-2004 医用γ射束远距治疗防护与安全标准
WS 262-2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范
GBZ 178-2017 粒籽源永久性植入治疗放射防护要求
2.检测报告同步上传至“绵阳市放射卫生监督管理平台”(若绵阳市卫健委开通端口)。
3.对我院资料负有保密义务,未经我院书面同意,不得提供给除卫生行政主管部门外的第三方。严格按照国家法律法规及我院要求开展检测工作保证检测结果的公正性和真实性,并对检测结果负责。
4.按照相关法律法规规定的检测频次按时对我院设备进行现场检测,现场检测合格后10个工作日内出具合格的检测报告。若现场检测不合格,待我院整改后再次进行检测,直到检测合格为止算一次检测。
5.检测报告上的设备基本信息与实际检测台数以我院设备台账为准,合同期内,若我院放射诊疗设备数量有变化,最终结算价格按实际检测数量产生金额执行。
6.检测报告需同时提供纸质版与电子版。
8.提供对我院进行稳定性检测的检测方案
三、商务及其他要求(实质性要求):
******医院及分院。
******医院进行稳定性检测的合同
3.付款方式:供应商每半年完成检测工作、出具正式报告后,采购人在收到供应商出具的正式等额的增值税普通发票后,向供应商支付合同年度总价款的******医院射线装置台件和检测频次有增减,按实际检测台数金额付款。如供应商不能按时开具正式发票,采购人有权拒绝付款,由此造成的一切后果均由供应商承担
4.采购标的的验收标准:由采购人组织,分为商务、技术验收。严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)等政府采购相关法律法规、招标文件要求、中标人的投标文件及承诺、签订的合同、国家及行业相关规范标准进行;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,按招标文件、中标人的投标文件中质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收;验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其他不符合标准及本合同约定之情形者,采购方做出详尽的现场记录或由双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由中标方承担,验收期限相应顺延。
四、采购方式:询价
五、供应商资格:
1.具有独立承担民事责任的能力( ①供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照;②******居民身份证》)。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函);
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函);
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函);
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立不足三年的从成立之日起算)(提供承诺函);
6.供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录;(公司成立不足三年的从成立之日起算)(提供承诺函);
7.授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料 (法定代表人参加询价需提供法定代表人身份证明复印件;非法定代表人参加的,提供法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证明复印件)。
8.具备法律、行政法规规定的其他条件。
9.根据采购项目提出的特殊条件:
具有《放射卫生技术服务机构资质证书》甲级及以上资质,且技术服务范围包含相关检测项目.
六、报价须知:
1.报价:一次性报出最终价格,包括竞标人完成本项目所需的一切费用。
2.询价:由招标采购处组织、在******办公室监督下询价。
3.报名时间:2025年05月28日至2025年06月03日17:00, 报名时需提交响应文件, 供应商应在规定的响应文件递交截止时间前将PDF(文档应加密码)文档发送到指定邮箱: ****** (邮件名:26台放射诊疗设备稳定性检测服务响应文件+公司全称+联系人及电话)
4.投标人按照招标项目的技术指标、参数和技术要求做出技术应答。投标人的技术应答包括但不限于下列内容:实施方案及服务方案,商务要求应答、售后服务等
5.询价时间:2025年06月05日上午10:00,请各报名供应商保持电话畅通,询价时电话告知PDF文档密码。
6.定标方式:在符合采购需求、质量和服务相等的前提下,选择报价最低的供应商作为成交供应商。
七、采购人******医院
八、项目咨询电话:0816-****** 技术咨询电话;黄老师******
九、项目公示地点:绵阳四〇******医院门户网站、绵阳四〇******医院信息平台。
绵阳四〇******医院
2025年05月28日
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